Общественная организация по паллиативному уходу за детьми проведёт праздничную встречу с семьями «Слёт 2020»

23 августа 2020 года в КС «Валмонирас» состоится праздничная встреча с семьями «Слёт 2020», чтобы каждый член семьи – мама, папа, брат, сестра, бабушка, дедушка почувствовали бы лёгкость, радость, вдохновились и укрепили силы.

Уже более 20 лет общественная организация по паллиативному уходу за детьми заботится о неизлечимо больных детях и членах их семей. Как же негосударственная организация — общественная организация по паллиативному уходу за детьми — решает вопросы, которые связаны с доступностью услуг паллиативного ухода за детьми во всей Латвии? Общественная организация создала модель паллиативного ухода за детьми для междисциплинарной команды, в составе которой вместе работают врач, медицинская сестра, капеллан, социальный работник, психолог. Эта команда работает в Детской клинической университетской больнице, обеспечивая паллиативный уход на дому, а также амбулаторные услуги по паллиативному уходу.

«Продолжительный уход за ребёнком с ограничивающей продолжительность жизни болезнью для близких является сложным, психоэмоционально трудным временем. Одна из главных целей паллиативного ухода за детьми – обеспечить членам семьи больного ребёнка психосоциальную и духовную поддержку во время болезни ребёнка. В семьях, кроме неизлечимо больного ребёнка, любовь, внимание и забота родителей требуются также его братьям и сёстрам. Родители, находящиеся под патронажем общественной организации по паллиативному уходу за детьми, рассказывают, что проводимые общественной организацией мероприятия зачастую являются единственными случаями в году, когда они выходят из дома и находят немного времени для себя», – говорит председатель правления общественной организации по паллиативному уходу за детьми Анда Янсоне.

Праздничная встреча с семьями «Слёт 2020» получила большой отклик – подало заявку большое количество семей и сторонников, количество участников достигло 140 человек. В ходе мероприятия у семей была возможность пережить чудеса на шоу чудес Данте Печолли, освоить самим искусство создания чудес, почувствовать ветер на мастер-классе воздушных змеев с Дмитрием Гормалёвым, ощутить себя в антигравитации или в воздушной йоге под управлением Аннеке Андерсоне, принять участие в мастерской спонтанного искусства вместе с Марутой Линужа. У детей была возможность почувствовать структуру красок пальцами и позволить своим чувствам раскрасить мир вместе с Зане и Сармите, приласкать и угостить шелковых курочек и козочек КС «Валмонирас». У отцов была возможность позаниматься спортом и обсудить вопросы, связанные с мужским здоровьем, вместе с Хульмутом Бекисом из фонда «Movember Latvija» и силачом Дайнисом Загерисом (Dodieksa kustības iniciatīva). А у самых маленьких была возможность заново открыть дом образовательных детских игрушек «Lil HOUSE» и Ette Tete модифицируемый треугольник Пиклера — «Mopitri».

«Все, что происходит в процессе создания этого праздника, поддержка, которую мы получаем – это основание для многих благословений. Мы ценим добрую волю каждого человека, который оказывает поддержку своими талантами. Мы сердечно благодарим Карлиса Блумфелдса за музыкальное сопровождение на мероприятии, Rimi Baltic – за угощения для стола, Lido – за кондитерские изделия,  Kreder Factory – за подарки, www.pupumaiss.lv, www.arglazuru.lv, Людмилу (@behindthedoors.riga), центр активного туризма и агентство по организации мероприятий «Eži», www.eventrent.lv, за создание чувства лёгкости при оформлении мероприятия. И большая сердечная благодарность самим хозяевам места проведения мероприятия – КС «Валмонирас» – Илгвару Бите и Ингусу Фёдорову за действительно открытое и сердечное отношение, что позволило провести красивый праздник. Мы убеждены, что каждый имеет право жить радостной, полноценной жизнью, несмотря на ограничения, вызванные болезнью, и в каждом нашем сердце, и в наших действиях есть сила для создания позитивного общественного отношения, реальных возможностей и так необходимой поддержки этим семьям. Наши сторонники вдохновляют нас продолжать делать начатое, и мы верим, что с этой поддержкой мы сможем построить мультифункциональные центр по паллиативному уходу за детьми «Мосты мечты» в ближайшем будущем», – говорит Линда Заровска, специалист по связям общественной организации по паллиативному уходу за детьми.